COVID-19

12 de Junio de 2021

Autorizaron el uso de emergencia de la vacuna monodosis CanSino

La ANMAT recomendó la aprobación "teniendo en cuenta que esta vacuna actualmente se presenta como una herramienta terapéutica segura y eficaz" para "disminuir la mortalidad y la transmisibilidad" del coronavirus.

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El Ministerio de Salud de la Nación autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 Convidecia, del laboratorio chino CanSino Biologics Inc. Se trata de una vacuna que se aplica en una sola dosis, lo cual permite acelerar el ritmo de las inoculaciones y se almacena a una temperatura de entre 2 y 8 grados, lo que facilita la logística para su distribución. Si bien la vacuna fue concebida como monodosis, el laboratorio está investigando ahora la posibilidad de aplicar una segunda. A tal efecto realizó "una enmienda a su protocolo" de los estudios en Fase III, que involucraron a 60 mil personas voluntarias mayores de 18 años en Pakistán, Rusia, Arabia Saudita, Chile, México y Argentina. La medida fue publicada este sábado en una edición extraordinaria del Boletín Oficial.

La vacuna fue desarrollada por el Beijing Institute of Biotechnology utilizando un vector viral que toma un virus vinculado al resfrío común (adenovirus) al que se le agrega genéticamente una proteína propia del COVID-19 para poder ser reconocido por el sistema inmunológico y generar inmunidad. El sistema que utiliza el inoculante de CanSino es similar al desarrollado por AstraZeneca, el Centro Gamaleya (Sputnik V) y la vacuna de Johnson & Johnson (Janssen), que también están montadas sobre adenovirus.

Eficacia y efectos

Los resultados del análisis intermedio del ensayo clínico de Fase III (que aún no fueron publicados en una revista científica), mostraron que la vacuna tiene una efectividad general del 68,83 por ciento para la prevención de todas las infecciones sintomáticas de covid-19, 14 días después de la vacunación y 65 por ciento, 28 días después de su aplicación. Adicionalmente, la vacuna tiene una eficacia del 95 por ciento para la prevención de enfermedad grave 14 días después de la vacunación y 90 por ciento, 28 días después de su aplicación.

Sus efectos adversos son leves o moderados. Los más frecuentes fueron: dolor, enrojecimiento, inflamación y prurito en el sitio de aplicación, fiebre, fatiga, dolor de cabeza, náuseas, diarrea, disminución del apetito y mareo, y en menor frecuencia, hipoestesias (disminución de la sensibilidad táctil), problemas gastrointestinales y somnolencia.

Aprobación de la Vacuna CanSino

https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/245587/20210612

 
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